FDA zmienia wyniki autopsji dzieci po szczepionkach COVID

W listopadzie 2025 roku Centrum ds. Oceny Biologii (CBER) FDA zidentyfikowało 10 zgonów dzieci powiązanych ze szczepionkami COVID-19. W grudniu 2025 roku liczba ta została zmniejszona do siedmiu po rewizji co najmniej dwóch autopsji, według dokumentów ujawnionych przez senatora Rona Johnsona.

Naukowcy z FDA zmienili wyniki autopsji dzieci, które zmarły po szczepieniu przeciw COVID-19, redukując liczbę przypadków uznanych za prawdopodobnie związane ze szczepieniem. Informacje te wynikają z dokumentów przekazanych w ubiegłym tygodniu senatorowi Ronowi Johnsonowi.

Dokumenty pokazują, że w listopadzie 2025 FDA zidentyfikowała 10 zgonów dzieci powiązanych ze szczepieniami. W grudniu liczba ta została zmniejszona do siedmiu, a ocena związku została obniżona.

Według relacji cytowanych przez Daily Caller, dwaj byli urzędnicy FDA oraz patolog sądowy twierdzą, że ujawnione e-maile sugerują „ukrywanie informacji” przez FDA i CDC.

Senator Johnson przesłał dokumenty do Sekretarza Zdrowia Roberta F. Kennedy’ego Jr., dyrektora CDC oraz komisarza FDA.

„Choć przyczyny tej zmiany nie są jeszcze jasne, wydaje się, że urzędnicy uznali siedem przypadków za wymagające ostrzeżeń dotyczących ryzyka” – napisał Johnson.

Według FDA ryzyko obejmuje między innymi zapalenie mięśnia sercowego (myocarditis), w tym przypadki zakończone zgonem.

Wcześniejsze analizy FDA sugerowały zmianę etykiet szczepionek Pfizer i Moderna, aby uwzględnić ryzyko powikłań sercowych.

Zmiana ta nie została jednak wprowadzona z niejasnych powodów.

Spór o dane i autopsje

Według FDA i CDC część przypadków została zakwalifikowana inaczej z powodu obecności parwowirusa B19, który często występuje w populacji i zazwyczaj ma łagodny przebieg.

Patolog z Yale School of Medicine, dr James Gill, odrzucił tę interpretację, nazywając ją „błędem interpretacyjnym”.

FDA i CDC miały różne wnioski dotyczące przyczyn zgonów, co dodatkowo pogłębiło spór o interpretację danych.

Wewnętrzne napięcia w FDA

Według ujawnionych dokumentów część urzędników FDA i CDC miała spierać się o interpretację danych dotyczących zgonów dzieci po szczepieniach.

Niektórzy urzędnicy FDA twierdzili, że istniały presje wewnętrzne, aby nie ujawniać przypadków w odpowiednim czasie.

Wewnętrzne notatki wskazywały, że część przypadków mogła być powiązana z zapaleniem mięśnia sercowego.

Kontrowersje wokół systemu VAERS

Eksperci cytowani w raporcie wskazują, że system VAERS może nie odzwierciedlać pełnej skali zdarzeń niepożądanych.

Według niektórych analiz liczba zgłoszeń może być znacząco zaniżona.

Apel o działania prawne

Część ekspertów i komentatorów wzywa do dalszych działań prawnych, w tym do pełnych dochodzeń kongresowych i ewentualnych postępowań karnych.

Inni wskazują, że nawet obecnie uznane przypadki powinny skłonić do rewizji polityki zdrowotnej.